Spoštovani

Zaradi začasne selitve in prehoda na novo informacijsko ter telekomunikacijsko infrastrukturo bo družba Zaloker & Zaloker d.o.o. 17. aprila 2026 izjemoma zaprta.

Na ta dan bo potekala zaključna faza migracije in aktivacije ključnih poslovnih sistemov, v okviru katere bodo začasno nedostopne poslovne aplikacije in podatkovne povezave.
Zaradi navedenih tehničnih postopkov izvajanje rednega dela in obravnava strank na ta dan ne bosta mogoča.

Vsa vaša naročila, prejeta v četrtek, 16. aprila 2026 do 12.00, bodo odpremljena še isti dan, vsa kasnejša pa v ponedeljek, 20. aprila 2026, ko bomo ponovno z vami.

Strokovni kriteriji za odobritev sistema zaprte zanke in kontinuiranega merjenja glukoze

Strokovna kolegija Kliničnega oddelka za endokrinologijo, diabetes in bolezni presnove Interne klinike in Pediatrične klinike UKC Ljubljana sta podala strokovne kriterije za odobritev tako imenovanega »sistema zaprte zanke in kontinuiranega merjenja glukoze v podkožju« za osebe s sladkorno boleznijo.

Predlagana Nova kategorija oziroma Nova šifra pripomočka »sistem zaprte zanke« je črpalka z algoritmom sistema zaprte zanke, ki za delovanje po sistemu zaprte zanke potrebuje ustrezno število senzorjev in oddajnik.

Pri tem so po presoji strokovnih kolegijev zdravstvena stanja in pogoji trije:

  1. Vse osebe s sladkorno boleznijo tip 1, ki: z uporabo inzulinske črpalke, ali inzulinske črpalke in intermitentnega ali kontinuiranega merjenja glukoze, in osebe s sladkorno boleznijo, ki s funkcionalno inzulinsko terapijo in uporabo intermitentnega ali kontinuiranega merjenja glukoze ne dosegajo ciljnih vrednosti glikoziliranega hemoglobina manj kot 7 %, oziroma časa v ciljnem območju (TIR) med 3.9 in 10 mmol/L več kot 70 % v obdobju treh mesecev.
  2. Vse osebe s sladkorno boleznijo tip 1, ki z uporabo inzulinske črpalke ali inzulinske črpalke in intermitentnega ali kontinuiranega merjenja glukoze in osebe s sladkorno boleznijo, ki s funkcionalno inzulinsko terapijo in uporabo intermitentnega ali kontinuiranega merjenja glukoze ne uspejo preprečiti pogostih,* klinično pomembnih in hudih hipoglikemij in ne dosegajo ciljnih vrednosti časa pod želenim območjem (TBR) manj kot 3.9 mmol/L manj kot 4 %.
  3. Vse osebe s sladkorno boleznijo tipa 1 med nosečnostjo.

Obenem strokovna kolegija predlagata tudi spremembo »zdravstvenih stanj in drugih pogojev« do upravičenosti do »kontinuiranega merjenja glukoze v medceličnini« (CGM), ki je na obstoječem seznamu zdravstvenih stanj in pogojev iz 17.9.2018 (Uradni list RS, št.64/48) in ga je glede na nove strokovne objave in mednarodne smernice nujno spremeniti ter pogoje upravičenosti do »kontinuiranega merjenja glukoze v podkožju« (CGM) opredeliti za zdravstvena stanja in pogoje:

  1. Za vse osebe s sladkorno boleznijo tip 1, ki z uporabo inzulinske črpalke ali funkcionalne inzulinske terapije in merjenjem glukoze v kapilarni krvi ali intermitentnim merjenjem glukoze v podkožju ne dosegajo ciljnih vrednosti glikoziliranega hemoglobina manj kot 7 %, oziroma časa v ciljnem območju (TIR) med 3.9 in 10 mmol/L več kot 70 % v obdobju treh mesecev.
  2. Za vse osebe s sladkorno boleznijo tip 1, ki z uporabo inzulinske črpalke ali funkcionalne inzulinske terapije in merjenjem glukoze v kapilarni krvi ali intermitentnim merjenjem glukoze v podkožju ne uspejo preprečiti pogostih, *klinično pomembnih in hudih hipoglikemij in ne dosegajo ciljnih vrednosti časa pod želenim območjem (TBR) manj kot 3.9 mmol/L manj kot 4 %.
  3. Vse osebe s sladkorno boleznijo tipa 1 med nosečnostjo.
Scroll to Top