Spoštovani,

z namenom izboljšanja storitev in poslovnega okolja bomo začeli s prenovo poslovnega objekta.

Z dnem 16. marca 2026 smo poslovne prostore oddelkov Podpore uporabnikom, Edukacije in Trgovine začasno preselili na nadomestno lokacijo: Kajuhova ulica 7, 1000 Ljubljana.

Ker parkiranje na nadomestni lokaciji ni zagotovljeno, vas vljudno prosimo, da material, kadar je to mogoče, prevzamete preko poštnih oz. kurirskih služb. Dokumentacijo nam lahko posredujete po e-pošti.
Vse naše telefonske številke in elektronski naslovi ostajajo nespremenjeni. Za vsa vprašanja in dodatne informacije smo vam še naprej z veseljem na voljo.

Zahvaljujemo se za razumevanje in potrpežljivost v času prenove. Veselimo se, da vas bomo po zaključku del lahko ponovno sprejeli v prenovljenih prostorih.

Pomembno obvestilo: Inzulinske črpalke MiniMed Paradigm in MiniMed 508 – ranljivost na področju kibernetske varnosti

Od dobavitelja, družbe Medtronic, smo ravnokar dobili obvestilo o varnostnem ukrepu.

Ukrep se nanaša na inzulinske črpalke MiniMed 508 in na določene modele in verzije črpalk MiniMed™ Paradigm™, ki preko radijske frekvence (RF) brezžično komunicirajo z napravami, kot so merilniki glukoze v krvi, oddajniki za glukozni senzor, naprave CareLink™ USB in daljinski upravljalniki.

Strokovnjaki za varnost so identificirali potencialno ranljivost na področju kibernetske varnosti, saj potencialno obstaja možnost, da bi lahko nepooblaščena oseba s posebnimi tehničnimi veščinami in opremo potencialno poslala RF signale inzulinski črpalki ter tako spremenila nastavitve in nadzirala dovajanje inzulina. Rezultat bi lahko bila hipoglikemija (če je doveden dodaten inzulin) ali hiperglikemija (če je dovedenega premalo inzulina). Do zdaj družba Medtronic ni prejela še nobene prijave, da bi nepooblaščene osebe spreminjale nastavitve ali nadzirale dovajanja inzulina.

Modeli inzulinskih črpalk MiniMed™ Paradigm™ s programsko opremo 2.7A ali novejšo, MiniMed™640G in MiniMed™ 670G niso občutljivi na omenjeno težavo.

V naslednjih dneh bomo o tem osebno obvestili vse uporabnike omenjenih naprav. Obvestilo bodo prejeli le posamezniki, ki imajo omenjen model in verzijo naprave.

>> Preberite si obvestilo družbe Medtronic: Pomembno obvestilo Medtronic FA875

Scroll to Top